全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神

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　　全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 *

　　企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。 *

　　麻醉药品与精神药品零售规定

　　①麻醉药品和第一类精神药品不得零售* 。除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。

　　(不得零售：毒麻精放，妊娠苗蛋白肽)

　　(凭处方零售：毒麻精精兴奋，肿瘤注射激素抗菌抗病毒)

　　(不得委托生产：毒毒麻精，生生中原)

　　②第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。 *

　　零售第二类精神药品时，处方应经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。 *

　　③第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品。在难以确定购药者是否为未成年人的情况下，可査验购药者身份证明。 *

　　④罂粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查。

　　5.麻醉药品和精神药品使用

　　(1)使用审批和印鉴卡管理

　　药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划，由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。

　　医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。 *

　　医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》)，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 *

　　取得《印鉴卡》的必备条件*

　　医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理

　　《印鉴卡》，应当具备下列条件。

　　①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;

　　②具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;

　　③有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;

　　④有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

　　《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。 *

　　《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。 *

　　当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。 *

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