2017-11-16 10:55:44 甘肃医疗卫生考试网 //gs.huatu.com/yiliao/ 文章来源：华图教育
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《药事管理与法规》正确答案与解析
[101-103]B、D、D。
解析：第101题，取得《印鉴卡》的必备条件是：①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;②有经过培训的、专职从事管理的药学专业技术人员;③有获得处方资格的执业医师;④有保证安全储存的设施和管理制度。故选B。
[104-106JA、A、A。
解析：第104题，混淆行为包括：①假冒他人的注册商标;②与知名商品相混淆;③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品;④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。故选A。第105题，药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经CFDA批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。故选A。
[107-110]A、A、B、B。
解析：第107题，选项A，生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒，是以非药品冒充药品的，是假药;选项B，外表霉迹斑斑，是变质的，是按假药论处;选项C和D，是按劣药论处。故选A。第108题，生产、销售以孕妇、婴幼儿及儿童为使用对象的假、劣药，要从重处罚，故选A。第109题，生产、销售金额50万元以上的，应该认定为其他特别严重情节。第110题，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他责任人员，依照自然人犯生产、销售假药罪的定罪量刑标准处罚。故选B。
（编辑：华图_医疗编辑）
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