2017年中药学专业知识一----中药药剂学

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　　中药药剂学

　　1、饮片、植物油脂和提取物：饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。植物油脂和提取物系指从植、动物中制得的挥发油、油脂、有效部位和有效成分。其中，提取物包括以水或醇为溶剂经提取制成的流浸膏、浸膏或干浸膏、含有一类或数类有效成分的有效部位和含量达到90%以上的单一有效成分。

　　2、药物：治疗，预防及诊断疾病的物质的总称。原料药+药品 ，一般分成合成药物和天然药物

　　3、药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法、用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　4、剂型：根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成的适合于医疗或预防应用的形式。即药物各种应用形式的统称。散剂、颗粒剂、软膏剂、注射剂等的统称

　　5、制剂：根据药典或部颁标准或其他规定的处方，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品。指某一个具体品种。可在药厂或医院制剂室制备。

　　6、中成药：中药材为原料，中医药理论指导，药政部门批准处方和制法，大量生产，有特有名称及说明书，可医生处方配给或自行购买。如六味地黄丸，十滴水等。

　　7、处方：医师对患者治病用药，或制备任何药剂的书面文件。包括，法定处方，医师处方，单方，验方，经方，古方等。

　　8、非处方药(OTC Over The Counter Drugs)：指无需凭执业医生处方，消费者既可自行判断购买和使用的药品。具有应用安全、疗效确切、质量稳定、价格便宜、使用方便等特点。中国从2000年开始实施。

　　9、GMP (Good Manufacturing practice)药品生产质量管理规范。

　　10、 新药：未曾在中国境内上市销售过的药品。已上市的药品凡增加新的适应证、改变给药途径和改变剂型亦属新药范畴。

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